2013/09-2017/12，吉林大学，动物医学学院，基础兽医学专业，博士。导师：赖良学教授

2008/09-2013/06，吉林大学，动物医学学院，动物医学专业，本科。导师：赖良学教授

2018/01-2020/06，吉林大学，动物科学学院，博士后

2020-06至2020-09,吉林大学,动物医学学院,讲师

2020-10至今,吉林大学,动物医学学院,副教授

1.国家自然科学基金青年科学基金项目,32000359,利用Tia1(p.P362L)基因编辑兔对肌萎缩侧索硬化症的性别差异性病理学分子机制的研究, 2021-01-01至2023-12-31, 30万元,结题；

2.国家重点研发计划，2019YFA0110702，异种移植免疫排斥风险因子和标记物的发掘，2019/11-2023/12，147万元，结题，子课题负责人；

3.吉林省自然科学基金面上项目,20230101154JC,Tia1基因新突变位点诱导ALS发 生的作用机制探究, 2023-01至2025-12, 10万元,在研,主持

4.第八届中国科协青年人才托举工程,YESS20220499,神经退行性疾病兔模型的构建, 2022-01至2024-12, 30万元,在研,2022年入选；

5.国家博士后科学基金会特别资助项目，2019T120236，γ-氨基丁酸对糖尿病治疗作用机制的研究，2019/07-2021/06，18万元，结题，主持；

6.国家博士后科学基金会面上项目，2018M641784，兔MafA基因突变糖尿病模型制备及糖尿病新治疗靶点研究，2019/01-2020/12，5万元，结题，主持；

部分代表性论文：

(1)XinyuWu#,Ruonan Liu#,Zhongtian Zhang,Jie Yang,Xin Liu,LiqiangJiang,Liangxue Lai*;Yuning Song*,Zhanjun Li*;The RhoB p.S73F mutation leads to cerebral palsy through dysregulation of lipid homeostasis.EMBO molecular medicine2024.(IF= 9 中科院一区TOP )

(2)Zhongtian Zhang#; Xinyu Wu#; Jie Yang; Xin Liu; Ruonan Liu;Yuning Song*；Highly efficient base editing in rabbit by using near-PAMless engineered CRISPR/Cas9 variants,Science China LifeSciences, 2022, 65 (IF=10.371 中科院一区)

(3) Xin Liu#; Jie Yang;#Zhaoyi Li; Ruonan Liu; Xinyu Wu; Zhongtian Zhang; Liangxue Lai*;Zhanjun Li*;Yuning Song*; YIPF5 (p.W218R) mutation induced primary microcephaly in rabbits,Neurobiology of Disease,2023, 182: 106135 (IF=7.032 中科院一区)

(4)XinyuWu#, Jie Yang#, JiayaoZhang,Yuning Song*. Gene editing therapy for cardiovascular diseases.MedComm2024, 5(7): e639-n/a.(IF=10.7)

(5)Yuning Song#;Tingting Sui#; Yuxin Zhang#; Yong Wang; Mao Chen; Jichao Deng; Zhonglin Chai; Liangxue Lai*; Zhanjun Li*; Genetic deletion of a short fragment of glucokinase in rabbit by CRISPR/Cas9 leading to hyperglycemia and other typical features seen in MODY‑2,Cellular and Molecular Life Sciences. 2020, 77(16): 3265-3277 (IF=9.261中科院一区)

(6)Yuning Song#;Zhiquan Liu; Yuxin Zhang; Mao Chen; Tingting Sui; Liangxue Lai; Zhanjun Li ; Large-Fragment Deletions Induced by Cas9 Cleavage while Not in the BEs System,Molecular Therapy: Nucleic Acids,2020, 21(21): 523-526 (IF=10.183中科院一区)

(7)Yuning Song#;Yuxin Zhang #; Mao Chen; Jichao Deng; Tingting Sui; Liangxue Lai*; Zhanjun Li*, Functional validation of the albinism-associated tyrosinase T373K SNP by CRISPR/Cas9-mediated homology-directed repair (HDR) in rabbits,EBioMedicine, 2018, 36.517-525 (IF=11.1 中科院一区TOP)

(8)Yuning Song#; Lin Yuan#; Yong Wang; Mao Chen; Jichao Deng; Qingyan Lv; Tingting Sui; Zhanjun Li *; Liangxue Lai *, Efficient dual sgRNA-directed large gene deletion in rabbit with CRISPR/Cas9 system. Cellular and Molecular Life Sciences, 2016.1.27, 73(15): 2959-2968 (IF=9.261)

(9)Tingting Sui#;Yuning Song#; Zhiquan Liu;Mao Chen; Jichao Deng;Yuanyuan Xu; Liangxue Lai*; Zhanjun Li*; CRISPR-induced exon skipping is dependent on premature termination codon mutations, Genome Biology, 2018, 19(1).(IF:14.028,中科院一区TOP)

(10)宋宇宁;李占军;赖良学;王东旭;一种构建先天性高胰岛素血症模型的方法及模型,2022-05-20,专利号：ZL 2022 1 0548261.1.

2022年入选第八届中国科协青年人才托举工程；

2021年入选吉林大学“励新优秀青年教师培养计划”；

2019年吉林大学优秀博士后一等奖。

1. 基因编辑人源化动物模型构建

利用优化后的CRIPSR/Cas9及多种单碱基基因编辑技术，突破了兔基因组编辑的技术瓶颈，成功构建基因编辑人源化小鼠及家兔动物模型，包括精准模拟人类临床单碱基位点突变及多位点共同突变，大片段缺失及敲入动物模型。已成功构建白内障、佝偻病、性反转、白化病（TYR基因2万碱基敲除）、马凡氏综合征、Duchenne型肌营养不良症(DMD)、糖尿病、Sod1(p.I151V)突变及Arpp21(p.P529L)突变介导的肌萎缩硬化症兔模型、Kcnj11(p.H259R)及Kcnj11(p.H296R)共同突变介导的先天性高胰岛素性低血糖血症兔模型等30余种对生物医学及基础研究具有重要意义的动物模型，建立了家兔及小鼠的基因组编辑平台。

2. 神经疾病动物模型构建与机制探究

利用优化的基因编辑系统，在家兔中精确模拟临床神经退行性疾病致病基因突变位点，成功构建多种神经类疾病动物模型，包括脑瘫兔模型、原发性小头畸形及癫痫症兔模型、阿尔兹海默症兔模型、肌萎缩侧所硬化症兔模型及帕金森兔模型等，并对其基因突变的致病机制及治疗方法进行探究，建立模型标准化评价数据库，开展基因编辑治疗技术优化及动物应用工作，为神经退行性疾病的发病机制及临床前研究提供合适的疾病动物模型及理论依据。

3. CRISPR系列基因编辑技术优化及应用

针对当前体内基因编辑技术打靶范围较窄，脱靶率较高等问题进行一系列优化，推出多种体内体外基因编辑技术工具，可实现细胞及动物体内无限制位点精准单碱基突变，大小片段精准敲除及敲入，安全高效及稳定