报告人简介：

汪敏先博士，现任中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)研究员、博士生导师。2009年毕业于吉林大学动物科学专业，2015年1月在中科院—马普学会计算生物学伙伴研究所金力院士、徐书华研究员及何云刚研究员的指导下取得计算生物学博士学位，2015年3月赴哈佛医学院Martin Pollak院士实验室从事博士后研究，自2018年1月担任Broad Institute of MIT and Harvard计算科学家，合作导师为Amit V. Khera和Sekar Kathiresan教授，2021年10月加入中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)，并相继获得中国科学院“百人计划”支持。

汪敏先博士课题组基于实验室近60万人（约5万冠心病患者）相关基因组测序、电子病历、临床检验及影像学等生物医学大数据，围绕基因组医学的临床实际应用需求，致力于解析心血管疾病的遗传基础机制、发掘致病新基因、药物新靶标及发展疾病风险预测人工智能新模型，建立基于基因组学与表型组学的疾病精确防诊治新模型与应用新方案。已发表SCI论文39篇，在N. Engl. J. Med、Nature Medicine、J. Am. Coll. Cardiol.、PNAS、Nat Commun.、J Am Soc Nephrol.、JAMA Network Open和Mol Biol Evol.等国际知名期刊以第一或通讯作者(含共同)发表论文15篇，总影响因子超415，篇均27.7分。系列成果实现了从遗传机制研究到临床服务的成功应用转化，部署于医院临床。研究工作分别被JACC、AJHG及Science等期刊专篇评述报道，被美国国家人类基因组研究咨询委员会评为2020年度遗传信息用于临床实践领域的十大进展之一，并被The New York Times及The Times等媒体亮点报道。现为国际CARDIoGRAMplusC4D联盟及NIH PRIMED项目成员。受邀为J Am Soc Nephrol.，Nucleic Acids Research, Science Advances等十几家杂志的独立审稿人或客座编辑。